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CCD外觀檢查機(jī)

一次性輸液器,為何成了出問題最多的醫(yī)療器械?

2020-03-03 11:24:30

醫(yī)療耗材潔凈、無異物是底線,這應(yīng)是生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)院和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的共識


圖/Pixabay

文 |《財(cái)經(jīng)》記者 趙天宇 實(shí)習(xí)記者 朱賀

編輯 | 王小

輸液,這個在中國最常見的治療方式,是不是真的安全?

2019年12月24日,新三板掛牌公司匯知康(83235.OC)對“輸液器異物”事件做出澄清。

這件事始于2019年12月16日0時左右,在四川省樂山市人民醫(yī)院兒科,一名兒童在輸液時,家屬發(fā)現(xiàn)一次性輸液器里有異物。有報道稱異物疑似蟲,但目前調(diào)查尚無結(jié)論,還不能確認(rèn)。

匯知康承認(rèn),經(jīng)初步核查,涉事產(chǎn)品確認(rèn)是該公司生產(chǎn)的。

一位專門負(fù)責(zé)此事的政府部門工作人員告訴《財(cái)經(jīng)》記者,樂山市政府已成立了聯(lián)合調(diào)查組,市公安局、市場監(jiān)管局、衛(wèi)健委均參與此次調(diào)查。

公安的介入,是為求證這一事件中有沒有人為破壞。涉事醫(yī)院和公司在配合調(diào)查,目前尚無初步結(jié)論。

輸液器在醫(yī)院很常用,有研究顯示,中國每年僅一次性輸液器的使用量就超過50億支。在一次性輸液器中發(fā)現(xiàn)異物,這不是首次發(fā)生。除去醫(yī)學(xué)上對效用的爭議,這種治療方式使用的輸液器本身是否潔凈,就足以引發(fā)公眾的擔(dān)憂。

輸液器又出現(xiàn)問題

2019年12月16日0時左右,在四川省樂山市人民醫(yī)院兒科,一位患兒輸液5分鐘后,家長發(fā)現(xiàn)輸液器里有異物。

據(jù)樂山市人民醫(yī)院稱,家長發(fā)現(xiàn)異物后,當(dāng)班護(hù)士立即停止輸液,醫(yī)務(wù)人員隨即對患兒進(jìn)行全面檢查,經(jīng)17小時嚴(yán)密觀察后,患兒無不適,在征得家屬同意后按計(jì)劃出院,并囑按時隨訪。

該事件發(fā)生后,該醫(yī)院相關(guān)部門立即在家屬的見證下,共同封存此輸液器,并交由家屬保管。

院方強(qiáng)調(diào),該醫(yī)院包含輸液器在內(nèi)的所有醫(yī)用耗材,均按國家規(guī)定規(guī)范采購,符合國家標(biāo)準(zhǔn)。事件發(fā)生后,這家醫(yī)院向上級主管部門報告,并全面清理了院內(nèi)所有醫(yī)用耗材的使用情況。

12月18日,匯知康的控股股東河南曙光健士醫(yī)療器械集團(tuán)股份有限公司(下稱“曙光集團(tuán)”)在其網(wǎng)站上公告,公司委派質(zhì)量管理人員和有關(guān)專家到現(xiàn)場進(jìn)行調(diào)查處理,同時配合院方和相關(guān)政府部門做后續(xù)處理工作。

6天后,匯知康承認(rèn),經(jīng)初步核查涉事產(chǎn)品是該公司生產(chǎn)的,產(chǎn)品名稱是“一次性使用精密過濾袋式輸液器”,批號191026,注冊證號是國械注準(zhǔn) 20153660673。

一位曙光集團(tuán)質(zhì)管中心人士告訴《財(cái)經(jīng)》記者,現(xiàn)在政府部門在主導(dǎo)此項(xiàng)調(diào)查。

為此,樂山市政府成立了一個聯(lián)合調(diào)查組,市公安局、市場監(jiān)管局、衛(wèi)健委均參與了調(diào)查。截至記者發(fā)稿,尚無初步調(diào)查結(jié)論發(fā)布。

類似的輸液器中發(fā)現(xiàn)異物的事件,并不是首次,僅2019年就有多起同類事件被媒體曝出。

據(jù)紅星新聞消息,在2019年3月17日,孫女士的孩子因?yàn)楦邿?,就診于吉林省吉林市某三甲醫(yī)院,住院輸液時,孫女士發(fā)現(xiàn)輸液管內(nèi)有一根長約2厘米的頭發(fā),向院方投訴后,藥監(jiān)局、衛(wèi)生局介入事件處理。

華商報于2019年6月11日報道,6月5日,因患喘息性支氣管炎,李女士帶6歲的女兒去西安北環(huán)醫(yī)院兒科就診。6月8日上午10時20分許,輸液到第三瓶時,李女士發(fā)現(xiàn)輸液器滴管內(nèi)壁有疑似毛發(fā)類的異物。

輸液器在醫(yī)院很常用,有研究顯示,中國每年僅一次性輸液器的使用量就超過50億支。但是輸液器的品質(zhì)卻時常出現(xiàn)爭議,在使用中出現(xiàn)過的問題,不僅在于發(fā)現(xiàn)異物這一類的事件,還包括滲漏、零件不規(guī)整等情況。

2017年全國上報的醫(yī)療器械不良事件報告中,一次性使用輸液器發(fā)生的不良事件上報了4.35萬份,占總數(shù)的11.57%,是中國出現(xiàn)問題最多的一種醫(yī)療器械。

重復(fù)使用,一次性耗材的另一重隱憂

在中國,除了血液透析器明確可重復(fù)使用外,其他一次性耗材皆是不允許的。然而,已有研究報告指出,一次性耗材在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中存在重復(fù)使用的現(xiàn)象。這是一個更讓人擔(dān)憂的問題。

在監(jiān)管部門對耗材重復(fù)使用沒有放開的情況下,醫(yī)療機(jī)構(gòu)的類似做法并非孤例。這給本就令人擔(dān)心安全質(zhì)量的一次性耗材,又帶來一些爭議。

例如,2019年7月16日《大河報》消息,鄭州市的一次檢查專項(xiàng)行動發(fā)現(xiàn),當(dāng)?shù)赜械目谇辉\所就存在一次性口腔器械重復(fù)使用的違法違規(guī)行為。

一位醫(yī)療器械從業(yè)者告訴《財(cái)經(jīng)》記者,有的小醫(yī)院管理不夠規(guī)范,不但一次性耗材重復(fù)使用,而且消毒也不夠徹底。

一份題為《中國一次性醫(yī)療器械的再加工與再利用:試點(diǎn)調(diào)查》的研究報告顯示,2015年7月26日至8月4日間,研究人員通過在線問卷調(diào)查平臺,針對來自31個不同地區(qū)、9個不同領(lǐng)域的544名受訪者,進(jìn)行調(diào)查研究發(fā)現(xiàn),盡管中國禁止一次性使用醫(yī)療器械的重復(fù)使用,但醫(yī)院中仍存在大量重復(fù)使用的情況。這份報告已發(fā)表于英國《BMC公共衛(wèi)生》期刊。

這項(xiàng)全國性的調(diào)查報告稱,如果能保證醫(yī)療器械的安全性,同時降低價格,大多數(shù)人傾向于接受一次性使用醫(yī)療器械的再利用。

另外,許多受訪者對重復(fù)使用一次性耗材的衛(wèi)生和功能安全性表示懷疑。雖然多數(shù)人認(rèn)為通過可靠的清洗和滅菌技術(shù)來確保一次性使用醫(yī)療設(shè)備再利用的衛(wèi)生安全,但66%的人在心理上仍然對一次性耗材重復(fù)利用的可靠性持否定態(tài)度。

這份研究報告也指出,觀念上存在的矛盾,以及相關(guān)研究的缺乏,使得中國藥監(jiān)部門在構(gòu)建和完善醫(yī)療器械使用系統(tǒng)以滿足社會各界日益增長的需求方面,將面臨諸多挑戰(zhàn)。

就現(xiàn)存的監(jiān)管政策而言,九成受訪者認(rèn)為應(yīng)建立專門的管理制度。

在中國,除了血液透析器明確可重復(fù)使用外,其他一次性耗材是不允許的?!夺t(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例(2017修正版)》顯示,一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用,對使用過的應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定銷毀并記錄。

重復(fù)使用一次性耗材,一個重要的驅(qū)動因素就是降低醫(yī)療機(jī)構(gòu)成本。若建立相應(yīng)的規(guī)章制度并嚴(yán)格執(zhí)行,重復(fù)使用耗材并非不可行。

在國外,重復(fù)使用已有先例,比如在美國有超過25%的醫(yī)院重復(fù)使用至少一種類型的一次性耗材,目前一次性耗材的再加工受到美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)的監(jiān)管。FDA允許100多種不同的一次性耗材進(jìn)行合法再加工。大多數(shù)歐洲國家也在重復(fù)使用一次性耗材。

中國正在嘗試為一次性耗材的重復(fù)使用建立規(guī)范,步伐非常謹(jǐn)慎。2019年8月12日,國家醫(yī)保局官網(wǎng)發(fā)布了《對十三屆全國人大二次會議第6395號建議的答復(fù)》,其中提到,國家藥監(jiān)局曾委托有關(guān)單位開展課題研究,調(diào)查顯示,現(xiàn)階段各利益相關(guān)方對于一次性使用醫(yī)療器械目錄的制定,尚存在較大分歧。

國家醫(yī)保局答復(fù),一次性醫(yī)用耗材的回收再利用,涉及到《中華人民共和國傳染病防治法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī),以及復(fù)用產(chǎn)品安全有效性等技術(shù)保障、復(fù)用經(jīng)濟(jì)可行性、社會倫理和醫(yī)患關(guān)系等多方面問題,需要多部門共同研究推進(jìn)。

下一步,國家藥監(jiān)局將配合有關(guān)部門開展高值醫(yī)用耗材復(fù)用工作,在復(fù)用產(chǎn)品的功能驗(yàn)證、安全性有效性保障等技術(shù)層面提供支持。


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